焦作肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

一管血查180多个肿瘤相关基因，为靶向药、免疫治疗和化疗方案选择提供参考信息。

适用人群

• 在焦作治疗后，希望了解是否有其他靶向药可用。
• 考虑使用免疫治疗，想提前评估TMB或MSI指标。
• 对某些化疗药反应大或效果不佳，想了解基因层面原因。
• 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险。
• 期望获得更全面的用药参考，为后续治疗做准备。
• 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。

检测内容

如果把治疗肿瘤比作一场战役，这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中，分析肿瘤释放的DNA片段，重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息：一是寻找‘靶点’，看看是否有适合的靶向药物可用；二是评估‘环境’，计算肿瘤突变负荷和微卫星状态，为免疫治疗提供参考；三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因；四是分析部分化疗药物的代谢基因，预测疗效和副作用风险。同时，它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测存在一定局限性，并非能100%捕获所有肿瘤信息，若结果未发现突变，可能需结合其他检查方式综合判断。

检测流程

整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血，类似于一次普通的抽血检查，不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成，只有轻微的针刺感。在焦作，您可以前往合作的采样点完成抽血，也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室，您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。

准确性说明

本项目采用高通量测序技术，经过严格的实验室流程和质量控制，对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行，仅分析肿瘤相关的基因信息，充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异，并不绝对代表没有可用药物，可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关，您的主治人员会根据您的具体情况，综合其他检查结果来制定后续方案。

详细流程

1. 在焦作通过电话或在线渠道进行咨询，了解检测详情。
2. 确认参与后，签署知情同意书并完成付款。
3. 安排您在焦作的合作网点抽血，或接收邮寄的采样包。
4. 按照指引完成抽血，将血样稳妥包装。
5. 由专业冷链物流将您的样本送至中心实验室。
6. 实验室收到样本后，进行DNA提取、建库与测序分析。
7. 生物信息团队分析数据，并由专家审核生成报告。
8. 大约10个工作日后，您会收到一份详细的电子版及纸质版检测报告。

• 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
• 检测前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
• 采样时请务必核对个人信息，确保样本标签准确无误。
• 收到采样包后，请尽快安排采血并寄回，避免长时间放置。
• 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
• 报告为专业信息参考，所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
• 报告包含遗传信息，请妥善保管，并考虑其对家庭成员的可能意义。
• 如有任何流程疑问，可随时联系您在焦作的服务顾问。