焦作同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

通过检测肿瘤组织或血液，评估您是否适合使用PARP抑制剂类药物进行精准治疗。

适用人群

• 诊断出乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌，医生建议考虑靶向治疗的朋友。
• 已在焦作开始或考虑化疗，想了解是否有更精准治疗方案的人。
• 标准治疗效果不佳，希望在焦作寻找新治疗方向的个人。
• 有明确的肿瘤家族史，希望为治疗方案提供更多参考信息。
• 主治医生明确推荐进行此项检测以指导用药选择。
• 希望系统评估自身对PARP抑制剂类药物可能获益情况的人。

检测内容

您可以把这次检测想象成对肿瘤进行一次‘深度检修’。它主要做两件事：第一，检查28个与‘同源重组修复’相关的基因（包括大家常听说的BRCA1/2）有没有出现‘故障’（突变），这些基因好比细胞修复DNA损伤的‘工具箱’。第二，它会用一种叫HRDscore的评分，从整体上判断细胞的这套‘修复系统’功能是否完好。通过这两方面的综合评价，医生可以更准确地判断，使用一类叫做PARP抑制剂的靶向药（口服药）对您是否有效，从而帮助制定更有针对性的治疗方案。这项检测主要适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等几种情况。需要注意的是，它分析的是您提供的肿瘤样本里的情况，结果主要反映当前状况，用于指导用药选择。

检测流程

采样过程相对简单。您需要提供一份肿瘤相关的样本，可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、包埋组织，也可以是新鲜组织或穿刺活检组织，如果无法获取组织，使用您的全血也可以。不需要空腹。采样过程就是配合医生或护士获取您已有的病理材料或抽取一管血，基本没有额外痛苦。在焦作，您可以在合作的检测机构现场采样，也可以通过邮寄方式将合格的病理样本寄送到实验室，非常方便。

准确性说明

这项检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，准确性很高。它是在专业的中心实验室由专业人员进行操作和分析的，整个过程安全，仅分析基因信息，没有任何副作用。检测报告会给出明确的基因突变信息和HRD评分。如果检测结果提示某些基因存在意义不明确的变异，报告会进行说明，您可以携带报告与主治医生深入讨论。所有结果都应与您的整体身体状况和医生的临床判断相结合来解读。

详细流程

1. 项目咨询：您或家人通过电话或在线方式，在焦作的服务点进行初步咨询。
2. 样本确认：根据您的情况，确认使用哪种样本（组织或血液）进行检测。
3. 样本采集与寄送：在焦作的合作点采集样本，或按要求邮寄已保存的病理样本。
4. 实验室接收：实验室收到样本后，会核对信息并确认样本质量是否合格。
5. 基因测序与分析：对合格样本进行基因测序和生物信息学分析，计算HRD评分。
6. 报告生成与审核：生成详细检测报告，并由专家团队进行双重审核。
7. 报告交付：通常在10个工作日内，通过加密电子报告或纸质报告形式将结果送达。
8. 报告解读咨询：您可以预约焦作的专业顾问或与您的主治医生一起解读报告。

• 此项为自费项目，费用为9000元，不进入医保报销范围。
• 请务必提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
• 如果选择邮寄病理样本，请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
• 确保提供的病理样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
• 报告结果为专业医学信息，解读及应用务必以主治医生的建议为准。
• 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康档案。
• 检测周期约为10个工作日，具体时间可能因样本运输、质量等因素微调。
• 如有任何流程疑问，及时联系您在焦作的服务顾问。