焦作结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

通过检测组织或血样中特定基因，为结直肠癌患者寻找更精准的靶向药物治疗方案和免疫治疗机会。

适用人群

• 在焦作医院刚确诊的结直肠癌患者，想了解是否有更适合的靶向药。
• 在焦作做完手术，想了解复发风险和后续治疗方向的病友。
• 对常规化疗效果不佳，希望寻找其他治疗选择的患者。
• 有结直肠癌家族史，尤其怀疑是林奇综合征的家庭成员。
• 想了解自身肿瘤基因特点，评估免疫治疗（PD-1/PD-L1）可能性的患者。
• 希望为下一次治疗方案提前做好信息准备的复发或转移者。

检测内容

您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的'内部信息侦察'。我们通过分析送检的组织或血样，主要看两件事。第一，是检测与结直肠癌密切相关的120个基因的状态，比如是否有特定的基因突变，这些突变可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。同时，也会分析微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些信息对评估预后、遗传风险和某些治疗（如免疫治疗、PARP抑制剂）的选择有参考价值。还会检测一些可能影响化疗药物疗效和安全性的基因。第二，是单独检测一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量（使用22C3抗体），这个指标是评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否可能获益的重要参考之一。这项检测的目的是为您提供更全面的分子信息，辅助医生为您制定或调整治疗方案。需要了解的是，检测结果是指引方向，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体情况来定。

检测流程

采样过程根据您选择的样本类型而定。对于组织样本，通常由您就诊的焦作医院在手术、穿刺或活检过程中获取，您无需额外操作，一般使用已经存档的石蜡切片或组织即可。如果选择血样，则只需抽取一管静脉血，无需空腹。采血过程与常规抽血检查一样，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。样本可以由医院直接递送，或者您在焦作的合作服务点安排寄送，我们会提供专业的样本保存和运输指导，确保样本安全抵达实验室。

准确性说明

本次检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，都是目前肿瘤基因检测领域广泛认可的技术手段，具有很高的敏感性和特异性。实验室执行严格的质量控制流程，从样本接收、检测到数据分析均有规范，力求结果的可靠性。检测本身是安全的，它是对已获取的样本进行分析，不会对您的身体造成新的影响。请您知晓，所有医学检测技术都有其适用范围和局限性。比如，结果可能受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变，或PD-L1表达为阴性，并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗决策都应基于检测报告并结合主治医生的全面临床判断。如果对结果有疑问或临床情况复杂，医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。

详细流程

1. 初步咨询：您可以通过电话或线上渠道，与焦作的服务顾问沟通，确认检测的适合性和样本要求。
2. 签署同意书：确认检测后，您会收到并签署知情同意书，了解检测内容、意义及隐私条款。
3. 样本准备：根据您的选择，联系您所在的焦作医院病理科准备石蜡切片/组织，或前往合作点采集血样。
4. 样本寄送：我们会安排专业人员上门收取样本，或用专用冷链物流将样本安全寄送至中心实验室。
5. 实验室检测：样本到达后，实验室进行DNA提取、建库、测序、PD-L1染色及生物信息学分析。
6. 报告生成：数据分析完成后，由专业团队解读并生成一份详细的、易于理解的检测报告。
7. 报告送达：检测完成后约10个工作日，电子版报告会发送至您指定的邮箱，纸质版可邮寄到焦作的地址。
8. 报告解读：您可以将报告带给您的主治医生，我们也可提供焦作本地的专业解读咨询预约服务。

• 检测为自费项目，费用为13140元，无法使用医保报销。
• 请务必提前与您焦作的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
• 选择组织样本时，请协助确保医院能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
• 邮寄样本前，请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存和运输指南。
• 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于数据隐私的部分。
• 收到报告后，最重要的步骤是请主治医生结合您的病情进行综合解读和判断。
• 请妥善保管检测报告原件，以备后续治疗或咨询时使用。
• 整个流程中如有任何疑问，请及时联系您在焦作的服务顾问。